Συνάντηση με τον Πρόεδρο του Ιατρικού Συλλόγου Αττικής
(ΙΣΑ) Γιώργο Πατούλη και τον Ταμία του Συλλόγου, Φώτη Πατσουράκο, πραγματοποίησε
την Παρασκευή (31.1.2014), ο Υφυπουργός Υγείας, Αντώνης Μπέζας. Σχετικά με τον έλεγχο της συνταγογράφησης ο κ. Μπέζας
ενημέρωσε ότι προωθείται έκδοση νέας Υπουργικής Απόφασης για την εξαίρεση
συγκεκριμένων κατηγοριών ιατρών και ασθενών από τα μηνιαία όρια συνταγογράφησης
για το 2014. Συγκεκριμένα, πρόκειται να εξαιρεθούν χρόνιοι νεφροπαθείς
τελικού σταδίου, καρδιοπαθείς τελικού σταδίου, ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια
και μεταμοσχευθέντες ασθενείς. Επίσης, θα εξαιρεθούν από το πλαφόν οι νοσοκομειακοί ιατροί
που συνταγογραφούν για ασθενείς στα εξωτερικά ιατρεία και θα θεωρηθούν ως
νεοεισερχόμενοι ιατροί.
Δεν είμαστε στις εξαιρέσεις
Σύμφωνα με την σχετική είδηση, δεν πρόκειται να εξαιρεθούν από το πλαφόν 80% της συνταγογράφησης
φαρμάκων και εξετάσεων, οι πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία ή Δρεπανοκυτταρική
Νόσο. Επίσης δεν πρόκειται να εξαιρεθούν οι γιατροί των αντίστοιχων Μονάδων, που συνταγογραφούν τα
φάρμακα και τις εξετάσεις των θαλασσαιμικών και υποχρεωτικά θα μειώσουν τις συνταγές τους
κατά 20%.
Και προκύπτει αβίαστα το ερώτημα:
- Που θα βρούμε γιατρούς να μας συνταγογραφήσουν τα πανάκριβα
φάρμακα μας, στο ποσοστό 20% που θα λείψει από τους γιατρούς των Μονάδων μας;
Με βάση την θεραπεία που πρέπει να ακολουθήσουμε, σύμφωνα με
τις οδηγίες των γιατρών των Μονάδων μας, η ποσότητα των φαρμάκων και των
εξετάσεων μας σε μηνιαία βάση είναι συγκεκριμένη. Μείωση της ποσότητας των
φαρμάκων και των εξετάσεων μας, συνεπάγεται μείωση κατά 20% της απαραίτητης
θεραπείας μας και αυξανόμενη επιδείνωση της υγείας μας.
Σταδιακή φυσική εξόντωση
Δυστυχώς η αμετακίνητη πολιτική του Άδωνι για την μειωμένη
φαρμακευτική δαπάνη κατά 20%, θα έχει ως αποτέλεσμα την σταδιακή μείωση της
θεραπευτικής αγωγής που ακολουθούν όλοι οι πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία ή
Δρεπανοκυτταρική Νόσο. Θεραπευτική αγωγή που δεν δέχεται εκπτώσεις και στην
οποιαδήποτε μείωση ή διακοπή έχει ως επακόλουθο την σταδιακή φυσική εξόντωση
όλων των πασχόντων. Πιθανότατα ο υπουργός Υγείας έχει σχεδιάσει την λύση του
προβλήματος της Μεσογειακής Αναιμίας και της Δρεπανοκυτταρικής Νόσου,
εφαρμόζοντας την “οριστική θεραπεία” των
δύο παθήσεων με την σταδιακή μείωση της φαρμακευτικής αγωγής.
Είμαστε σίγουροι ότι σε οποιαδήποτε διαμαρτυρία μας ο
υπουργός Υγείας θα ζητήσει “ισοδύναμα μέτρα”. Επειδή, όμως, η θεραπεία μας δεν
επιδέχεται εφαρμογή ισοδύναμων μέτρων, είναι επιτακτική ανάγκη να εξαιρεθούν
από το πλαφόν της συνταγογράφησης και οι δύο παθήσεις, τόσο η Μεσογειακή
Αναιμία όσο και η Δρεπανοκυτταρική Νόσος.
Μέσα στην εβδομάδα θα εκδοθεί η εγκύκλιος από το υπουργείο
Υγείας για τις εξαιρέσεις από το πλαφόν
που αναφέρουμε πιο πάνω. Στις παθήσεις που εξαιρούνται ΔΕΝ θα είναι οι δικές
μας παθήσεις, η Μεσογειακή Αναιμία και η Δρεπανοκυτταρική Νόσος.
Η απαράδεκτη και απάνθρωπη πολιτική του υπουργού Υγείας που
επιλέγει μερικές παθήσεις που εξαιρούνται από το πλαφόν, εφαρμόζοντας το γνωστό
“διαίρει και βασίλευε”, είναι γεγονός.
Εμείς, ως πάσχοντες από Μεσογειακή Αναιμία ή
Δρεπανοκυτταρική Νόσο τι έχουμε κάνει για να υπερασπίσουμε το δικαίωμα μας στην
φαρμακευτική αγωγή που είναι απαραίτητη για την
συνέχιση της θεραπείας μας και ουσιαστικά για την επιβίωση μας;
Τα ελάχιστα ψίχουλα
ενημέρωσης από την Ομοσπονδία μας δεν αρκούν. Παράδειγμα το θέμα του πλαφόν.
Έγινε κάτι από την Ομοσπονδία μας,
κάποια επιστολή, κάποια συνάντηση στο υπουργείο Υγείας ή στον ΕΟΠΥΥ ή κάτι
άλλο;
Γνωρίζουμε πολύ καλά το πως εξαιρέθηκαν κάποιες παθήσεις.
Παράδειγμα: τρεις σύλλογοι μεταμοσχευθέντων (νεφρού, καρδιά, ήπατος). Και οι
τρεις Σύλλογοι μαζί, προγραμμάτισαν συνάντηση με τον υπουργό Υγείας και
εξασφάλισαν την εξαίρεση των παθήσεων τους από το πλαφόν. Εμείς, δεν γνωρίζουμε
αν έγινε κάποια συνάντηση της Ομοσπονδίας μας με τον υπουργό Υγείας για το θέμα
του πλαφόν.
Προτρέπουμε το Δ.Σ. της Ομοσπονδίας μας να αποφασίσει ένα
νέο ξεκίνημα στο θέμα της ενημέρωσης των Συλλόγων-μελών. Ένα συνοπτικό
ενημερωτικό σημείωμα μιας σελίδας για το τι έγινε από την Ομοσπονδία για συγκεκριμένα ζητήματα που εμφανίζονται
κατά καιρούς, είναι υποχρέωση του Δ.Σ. της Ομοσπονδίας μας.
- Τι έγινε με το θέμα του Πίνακα με τις παθήσεις επ' αόριστον.
- Τι έγινε με το θέμα του ΠΕΔΥ;
- Τι έγινε με το θέμα του πλαφόν;
- Τι έγινε με το θέμα της παρακράτησης φόρου από τους
συνταξιούχους με αναπηρία 80%.
Όλα τα παραπάνω είναι θέματα των τελευταίων μηνών. Δεν
είμαστε ενημερωμένοι από το Δ.Σ. για το τι επαφές έγιναν από τη Ομοσπονδία, τι
θέσεις κατατέθηκαν, τι συζητήθηκε με τους υπηρεσιακούς παράγοντες στις
συναντήσεις στα διάφορα υπουργεία.
Στηρίζουμε με όλες μας τις δυνάμεις την Ομοσπονδία μας, αλλά
έχουμε και την απαίτηση να έχουμε την βασική ενημέρωση για τις δραστηριότητες
της.
Πανελλήνια Κίνηση για την Θαλασσαιμία και την Δρεπανοκυτταρική Νόσο
Αθήνα, 4 Φεβρουαρίου 2014
kinisi@yahoo.gr
